fenómeno Kasabach-Merritt

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Kasabach-Merritt fenómeno (KMP) es una enfermedad poco frecuente que se asocia con una coagulopatía con características que incluyen trombocitopenia profunda (plaquetas bajas), hipofibrinogenemia (fibrinógeno bajo), y anemia. Este fenómeno se asocia únicamente con dos tumores vasculares raras: hemangioendoteliomas kaposiformes con pelo insertado y angiomas. Esta condición puede ser potencialmente mortal secundaria al riesgo de sangrado y la progresión de la CID (coagulación intravascular diseminada).

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 4/9/201; Derechos de Autor 1994, 1998, 2008, 2012 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

KM; trombocitopenia con un Lesio vascular; El síndrome de Kasabach-Merritt

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