Leucemia mielomonocítica juvenil

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summar; La leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) es una forma rara de cáncer pediátrico sangre. JMML afecta predominantemente niños de corta edad, con mayor frecuencia en desarrollo en niños menores de 4. La razón hombre / mujer de los niños afectados es 2-3: 1. El trastorno se caracteriza por el crecimiento incontrolado de una forma inmadura de un tipo específico de blanco células de la sangre conocido como precursores de monocitos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea desplazando a otras células sanas. La médula ósea produce células especializadas (células madre hematopoyéticas) que crecen y finalmente se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Estas células se liberan en el torrente sanguíneo para viajar a través del cuerpo y llevar a cabo funciones específicas. Los glóbulos rojos suministran oxígeno al cuerpo, los glóbulos blancos ayudan al cuerpo a combatir las infecciones, y las plaquetas permiten que el cuerpo para formar coágulos para detener el sangrado. Cuando las células anormales se acumulan en la médula ósea, que pueden afectar a la producción y la función de estas células sanguíneas sanas. Las células anormales pueden acumularse en otros tejidos y órganos del cuerpo, como los pulmones, la piel, el hígado y los intestinos. Leucemia mielomonocítica juvenil es una enfermedad agresiva y difícil de tratar. En la actualidad, la principal opción terapéutica es el trasplante de células madre hematopoyéticas. La exacta, causa subyacente de la JMML es desconocida; Introductio; A través de los años, varios sistemas de clasificación diferentes se han utilizado para definir JMML. En la actualidad, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica como un trastorno de la JMML solapamiento mielodisplásico / síndrome mieloproliferativo porque LMMJ comparte características con ambos grupos de trastornos. Los síndromes mielodisplásicos se definen como un grupo de trastornos que se caracterizan por el desarrollo de los trastornos de células sanguíneas en la médula ósea. Los trastornos mieloproliferativos se definen como un grupo de trastornos caracterizados por la sobreproducción (proliferación) de las tres líneas principales de células sanguíneas, los glóbulos rojos o blancos o plaquetas. El primer caso de LMMJ se describe en la literatura médica en 1.924.

El tumor de los niños foundatio; 95 Stree pino; 16 de Flu; New York, NY 10005-400; Tel: (212) 344-663; Fax: (212) 747-000; Tel: (800) 323-793; TDD: (212) 344-663; E-mail: info @ ct; Internet: http: //www.ctf; Leucemia y Linfoma Societ; 1311 Mamaroneck Avenu; Suite de 31; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 949-521; Fax: (914) 949-669; Tel: (800) 955-457; E-mail: @ LL centro de información; Internet: http: //www.LL; Cancer Society, Inc; 250 Williams NW S; Ste 600; Atlanta, GA 3030; NOS; Tel: (404) 320-333; Tel: (800) 227-234; TDD: (866) 228-432; Internet: http: // www. cado; Organización Mundial de la Salud (OMS; Avenue Appia 2; Ginebra 27, 121; Switzerlan; Tel: 4122791211; Fax: 4122791311; Internet: http://www.who.int/en; Nacional de Trasplante de Médula Ósea Lin; 20411 W. 12 millas R; suite 10; Southfield, MI 4807; Tel: (248) 358 a 188; Fax: (248) 358-188; Tel: (800) 546 a 526; e-mail: info @ nbmtlin; Internet: http: // www .nbmtlin; OncoLink: La Universidad de Pennsylvania Cancer Center de Resourc; 3400 Spruce Stree; 2 Donne; Philadelphia, PA 19104-428; Estados Unidos; Tel: (215) 349 a 889; Fax: (215) 349 a 544; e-mail: Hampshire @ uphs.upenn.ed; Internet: http: //www.oncolink.upenn.ed; Leucemia Associatio Investigación Infantil; 585 Stewart Avenue, suite 1, Garden City, NY 1153; Tel: (516) 222 a 194; Fax: (516) 222-045; e-mail: info @ childrensleukemi; Internet: http: //www.childrensleukemi; Allianc cáncer poco común; 1649 Norte Pacana Wa; Green Valley, AZ 8561; Estados Unidos; Internet: http: //www.rare- cáncer

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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La leucemia mielomonocítica crónica de infanc; JMML

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