Los síntomas de la epilepsia mioclónica juvenil, causas y tratamientos

Epilepsia mioclónica juvenil, o JME, es una forma de epilepsia que comienza en la infancia o la adolescencia. Las personas con este trastorno experimentan espasmos musculares o movimientos bruscos. También pueden tener otros tipos de ataques, incluyendo ataques convulsivos en toda regla o las crisis de ausencia (episodios de ausencias).

El ir a la escuela puede ser estresante para los niños con epilepsia. Pueden preocuparse de tener una convulsión en clase o cómo otros estudiantes van a reaccionar. Los padres también están ansiosos. A menudo se preocupan de que el maestro de su niño puede no saber cómo manejar un ataque de epilepsia, o que su niño puede ser tratado injustamente debido a la epilepsia; En muchos casos, estos temores resultan ser infundadas. Los padres deben saber que la epilepsia no es tan raro. Hay una buena probabilidad de que el suyo no será el primer niño con epilepsia …

epilepsia mioclónica juvenil por lo general comienza alrededor de la pubertad, en el final de la infancia o la adolescencia. Tres diferentes tipos de convulsiones pueden ocurrir en epilepsia mioclónica juvenil

Al igual que otras formas de epilepsia, se desconoce la causa de la mayoría de los casos de epilepsia mioclónica juvenil. Hay varios factores que aumentan la probabilidad de desarrollar la condición

Aunque la causa subyacente de la epilepsia mioclónica juvenil es desconocida, ciertos factores pueden hacer que las convulsiones más probable en personas con la enfermedad. Al igual que otras formas de epilepsia, convulsiones en JME también son más probables durante la privación del sueño o después de beber alcohol.

A veces las convulsiones en la epilepsia mioclónica juvenil puede ser activado por luz parpadeante, como el sol se refleja en las olas del mar, o la iluminación estroboscópica en una fiesta. En algunas personas, los actos de concentración como la toma de decisiones o cálculos pueden desencadenar convulsiones.