Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez (PDQ®): Tratamiento [] Efectos -Late del sistema reproductivo

El tratamiento del cáncer en niños y adolescentes puede afectar negativamente a su función reproductiva posterior. supervivencia en células germinales puede verse afectado negativamente por la terapia de radiación y quimioterapia. los daños resultantes de ovario en la esterilización y la pérdida de la producción de hormonas porque la producción hormonal ovárica está estrechamente relacionada con la presencia de óvulos y la maduración del folículo primario. Estas funciones no están tan íntimamente relacionados en el testículo. Como resultado, los hombres pueden tener la producción de andrógenos normales en presencia de azoospermia.

La cirugía, radioterapia y / o quimioterapia pueden dañar la función testicular. Los pacientes que se someten a una orquiectomía unilateral por torsión testicular puede tener el número de espermatozoides subnormales a largo plazo de seguimiento. [1, 2] La eyaculación retrógrada es una complicación frecuente de la disección de los ganglios linfáticos retroperitoneales bilateral realizado en hombres con tumores testiculares, [3, 4] y la impotencia puede ocurrir después de extensas disecciones pélvicas para eliminar un rabdomiosarcoma de la próstata. [5]

Los hombres tratados con irradiación del abdomen conjunto- pueden desarrollar disfunción gonadal. En un estudio, cinco de cada diez hombres fueron azoospermia, y dos eran oligospermia fuerte cuando se evaluó en las edades 17 a 36 años después del tratamiento con irradiación total del abdomen para el tumor de Wilms en edades de 1 a 11 años, con el pene y el escroto ya sea excluido de la volumen de tratamiento, o blindado con 3 mm de plomo. Las dosis de radiación testiculares variaron de 796 cGy a 983 cGy. [6] Otros informaron de azoospermia en el 100% de los diez hombres 2 a 40 meses después de la dosis de radioterapia de 140 cGy a 300 cGy a ambos testículos. [7] Del mismo modo, la azoospermia se demostró en el 100% de los diez hombres después de la dosis de radioterapia testicular de 118 cGy a 228 cGy. La recuperación de la espermatogénesis se produjo después de 44 a 77 semanas en el 50% de los hombres, aunque tres de los cinco con la recuperación tenían el número de espermatozoides por debajo de 20 x 10 6 / ml. [8] La oligospermia o azoospermia se informó en el 33% de los 18 hombres evaluados 6 a 70 meses después de recibir la dosis de radiación testicular de 28 a 135 cGy cGy. [9] En otro informe, ninguno de los cinco hombres que recibieron dosis de radiación testiculares de menos de 20 cGy convirtió azoospermia. Por el contrario, dos que recibieron dosis de radiación testiculares de 55 cGy a 70 cGy desarrollaron oligospermia temporal, con recuperación a los espermatozoides cuenta mayor que 20 x 10 6 / ml 18 a 24 meses después del tratamiento. [10] En resumen, una disminución en el número de espermatozoides puede ser visto 3 a 6 semanas después de la irradiación, y dependiendo de la dosis, la recuperación puede tomar de 1 a 3 años. El epitelio germinal se lesiona con dosis mucho más bajas (<1 Gy) de radiación que son células de Leydig (20-30 Gy). la esterilización completa se puede producir con irradiación fraccionada mayor que las dosis de 2 Gy a 4 Gy.

Períodos irregulares, quedar embarazada, y la infertilidad

representa la ovulación irregular o anormal de 30% a 40% de todos los casos de infertilidad. Tener períodos irregulares, no hay períodos, o sangrado anormal a menudo indica que no está ovulando, una condición conocida clínicamente como anovulación.

Aunque la anovulación por lo general se puede tratar con medicamentos para la fertilidad, es importante ser evaluado para otras condiciones que podrían interferir con la ovulación, tales como trastornos de la tiroides o anomalías de las glándulas suprarrenales o pituitaria.

Una vez que el médico ha descartado otras condiciones médicas, él o ella puede prescribir medicamentos para la fertilidad para estimular la ovulación.

El fármaco contenido en tanto Clomid y Serophene (clomifeno) es a menudo la primera opción porque es eficaz y se le ha recetado a las mujeres durante décadas. A diferencia de muchos medicamentos para la infertilidad, sino que también tiene la ventaja de ser tomada por vía oral en lugar de por inyección. Se utiliza para inducir la ovulación y para corregir la ovulación irregular mediante el aumento de la producción de huevos por los ovarios.

Clomifeno induce la ovulación en la mayoría de las mujeres con anovulación. Hasta el 10% de las mujeres que usan el clomifeno para la infertilidad va a tener un embarazo gestación múltiple – por lo general los gemelos. (En comparación, sólo el 1% de la población general de mujeres ofrece gemelos.)

La dosis de partida típico de clomphene es de 50 miligramos por día durante cinco días a partir de la tercera, cuarta o quinto día después de la menstruación. Usted puede esperar para empezar a ovular de aproximadamente siete días después de haber tomado la última dosis de clomifeno. Si no ovula inmediato, la dosis puede aumentarse a 50 miligramos por día de cada mes hasta 150 mg. Después de que haya comenzado a ovular, la mayoría de los médicos sugieren tomar Clomid durante 3-6 meses antes de referirse a un especialista. Si no ha quedado embarazada por entonces, usted probar un medicamento diferente o conseguir una remisión a un especialista en infertilidad.

Estos medicamentos para la fertilidad a veces hacen que el moco cervical “hostil” a los espermatozoides, impidiendo que los espermatozoides de nadar en el útero. Esto se puede superar mediante el uso de inseminación artificial o intrauterina (IIU) – la inyección de esperma especialmente preparado directamente en el útero – para fertilizar el huevo. También se adelgaza el revestimiento endometrial.

Dependiendo de su situación, su médico también puede sugerir otros medicamentos para la fertilidad como de Gonal-F u otras hormonas inyectables que estimulan los folículos y estimular el desarrollo del óvulo en los ovarios. Estas son las llamadas drogas “superovulación”. La mayoría de estos medicamentos se administran mediante inyección debajo de la piel. Algunas de estas hormonas pueden estimular en exceso los ovarios (que causan hinchazón abdominal y malestar). Esto puede ser peligroso y requieren hospitalizatio; por lo tanto, su médico le controlará con ultrasonidos vaginales frecuentes y análisis de sangre para controlar los niveles de estrógeno. Alrededor del 90% de las mujeres ovulan con estos fármacos y entre 20% y 60% de quedar embarazada.

ALERCE arabinogalactano: Usos, efectos secundarios, interacciones y advertencias

Abies gmelinii, AG, Ara-6, arabinogalactano de alerce, arabinogalactano, arabinogalactane, arabinogalactane de Meleze, arabinogalactane de Malaze, Arabinogalactin, Arabinogalactine, fibra dietética, fibra Alimentaire, fibra soluble, gmelinii, Gomme ..; Ver Todo gmelinii Nombres Abies, AG, Ara-6, arabinogalactano de alerce, arabinogalactano, arabinogalactane, arabinogalactane de Meleze, arabinogalactane de Malaze, Arabinogalactin, Arabinogalactine, fibra dietética, fibra Alimentaire, fibra soluble, gmelinii, Gomme de Malaze , alerce, alerce Gum, árbol de alerce, Larix, Larix dahurica, Larix decidua, Larix europaea, Larix gmelinii, Larix occidentalis, LCH, Malaze, Malaze d’Europa, Mongolia Alerce, Mongolia Larchwood, Pinus Larix, la fibra soluble , Stractan, alerce occidental, occidental alerce arabinogalactano, goma de madera, madera de azúcar; Ocultar Nombres

El arabinogalactano es un producto químico de almidón-como que se encuentra en muchas plantas, pero que se encuentra en concentraciones más altas en los árboles de alerce. Alerce arabinogalactano se utiliza para la medicina. La mayor parte del arabinogalactano de alerce se encuentra en las tiendas se produce a partir occidental alerce (alerce occidentalis). Sin embargo, arabinogalactano de alerce también puede ser producido por otras especies de árboles de alerce; Alerce arabinogalactano se utiliza para las infecciones, incluyendo el resfriado común, gripe, H1N1 (gripe porcina), infecciones del oído en los niños, y el VIH / SIDA. También se utiliza para tratar el cáncer de hígado, así como una condición cerebral causado por daño en el hígado (encefalopatía hepática). Algunas personas lo utilizan para proporcionar la fibra dietética, reducir el colesterol, y para estimular el sistema inmunológico; En los alimentos, arabinogalactano de alerce se usa como un estabilizante, aglutinante, y edulcorante.

Alerce arabinogalactano es una fibra que fermenta en el intestino. Podría aumentar las bacterias intestinales, tales como Lactobacillus, y tienen otros efectos que podrían ser beneficiosas para la salud del tracto digestivo. También existe información que sugiere arabinogalactano de alerce podría estimular el sistema inmunológico y ayudar a evitar que las células cancerosas en el hígado de crecimiento.

Evidencia insuficiente fo; Colesterol alto. Las primeras investigaciones muestran que el tomar arabinogalactano de alerce no baja el colesterol total, lipoproteínas de baja densidad (LDL o â € œbadâ €) colesterol, otras grasas de la sangre llamadas triglicéridos, el peso corporal, la presión arterial o los niveles de azúcar en personas sanas. Todavía no se sabe si arabinogalactano de alerce mejora estos resultados en las personas con colesterol alto; Neumonía. Las primeras investigaciones muestran que el tomar un producto específico arabinogalactano de alerce (ResistAid) aumenta la respuesta del sistema inmune a vacunas (vacunas) que se usan para prevenir la neumonía en adultos sanos; Resfriado comun; Gripe; H1N1 (gripe porcina); Enfermedad del higado; Cáncer de hígado; Dolor de oído (otitis media); VIH / SIDA; la administración de suplementos de fibra dietética; La estimulación del sistema inmunitario; Inflamación; Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de arabinogalactano de alerce para estos usos.

Alerce arabinogalactano se considera seguro cuando se consumen en cantidades de alimentos. Es seguro cuando se toma por vía oral en cantidades apropiadas por menos de 6 meses. Puede causar efectos secundarios tales como hinchazón y gases intestinales (flatulencia). No se sabe lo suficiente sobre la seguridad del uso a largo plazo de galactán de San Juan; Advertencias y precauciones especiales: Embarazo y lactancia: No existe suficiente información confiable acerca de la seguridad de tomar galactán de San Juan si está embarazada o en periodo de lactancia. Permanecer en el lado seguro y evitar el uso; â € œAuto-inmune diseasesâ € como la esclerosis múltiple (MS), lupus (lupus eritematoso sistémico, LES), artritis reumatoide (RA), u otras condiciones: Alerce arabinogalactano puede hacer que el sistema inmune a ser más activos, y esto podría aumentar los síntomas de enfermedades auto-inmunes. Si usted tiene alguna de estas condiciones, lo mejor es evitar el uso de galactán de San Juan; los receptores de trasplantes de órganos: Alerce arabinogalactano podrían aumentar el riesgo de rechazo del trasplante de órganos. Si ha recibido un trasplante de órgano, no utilice arabinogalactano de alerce hasta tener más información.

Alerce arabinogalactano parece aumentar el sistema inmunitario. Al aumentar la respuesta inmune arabinogalactano de alerce sistema podría disminuir la eficacia de los medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico; Algunos medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico incluyen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticosteroides (glucocorticoides), y otros.

La dosis apropiada de arabinogalactano de alerce depende de varios factores tales como la edad del usuario, la salud, y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango de dosis apropiado para arabinogalactano de alerce. Tenga en cuenta que los productos naturales no son siempre necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico o médico u otro profesional de la salud antes de usar.

referencias

Ambrus, J. L., Ambrus, C. M., Shields, R., visón, I. B., y Cleveland, C. Efecto de la galactosa y sustitutos del azúcar en la sangre los niveles de insulina en individuos normales y obesos. J.Med. 197; 7 (6): 429-438.

Bayliss, C. E. y Houston, A. P. Caracterización de las plantas y de polisacáridos mucina-fermentación de bacterias anaerobias de heces humanas. Appl.Environ.Microbiol. 198; 48 (3): 626-632.

Beuth, J., Ko, H. L., Oette, K., Pulverer, G., ROSZKOWSKI, K., y Uhlenbruck, G. La inhibición de metástasis de hígado en ratones mediante el bloqueo de las lectinas de hepatocitos con infusiones de arabinogalactano y D-galactosa. J.Cancer Res.Clin.Oncol. 198; 113 (1): 51-55.

Beuth, J., Ko, H. L., Schirrmacher, V., Uhlenbruck, G., y Pulverer, G. La inhibición de la colonización de las células tumorales del hígado en dos modelos animales de tumores por lectina de bloqueo con D-galactosa o arabinogalactano. Clin.Exp.Metastasis 198; 6 (2): 115-120.

Classen, B., Mau, S. L., y Bacic, A. arabinogalactano-proteínas de jugo exprimido de Echinacea purpurea pertenecen a la clase híbrida de glicoproteínas ricas en hidroxiprolina. Planta Med. 200; 71 (1): 59-66.

Draper, P., Khoo, K. H., Chatterjee, D., Dell, A., y Morris, H. R. galactosamina en paredes de micobacterias de crecimiento lento. Biochem. 10-15-199; 327 (Pt 2): 519-525.

Egert, D. y Beuscher, Estudios N. sobre especificidad antigénica de las proteínas de arabinogalactano inmunorreactivas extraídos de Baptisia tinctoria y Echinacea purpurea. Planta Med. 199; 58 (2): 163-165.

Glatman-Freedman, A., Martin, J. M., Riska, P. F., Bloom, B. R., y Casadevall, los anticuerpos A. monoclonales a antígenos de Mycobacterium tuberculosis y su uso en un ensayo de punto de inmunoabsorción ligado a enzimas modificado para la detección de micobacterias superficie. J.Clin.Microbiol. 199; 34 (11): 2795-2802.

Gonda, R., Tomoda, M., Ohara, N., y Takada, estructura de núcleo K. arabinogalactano y las actividades inmunológicas de ukonan C, un polisacárido ácido a partir del rizoma de Curcuma longa. Biol.Pharm.Bull. 199; 16 (3): 235-238.

Groman, E. V. y Gou, D. Desarrollo de un inmunoensayo para arabinogalactano de alerce y su uso en la detección de arabinogalactano de alerce en sangre de rata. Carbohydr.Res. 6-11-199; 301 (1-2): 69-76.

Guther, M. L., Travassos, L. R., y Schenkman, S. Identificación de C3 aceptadores responsable de la activación del complemento en Crithidia fasciculata. J.Protozool. 198; 35 (4): 475-480.

Hagmar, B., Ryd, W., y Skomedal, H. arabinogalactano bloqueo de las metástasis experimentales a hígado de hepatoma murino. Invasion Metastasis 199; 11 (6): 348-355.

Hauer, J. y Anderer, F. A. Mecanismo de estimulación de la citotoxicidad natural killer humana por arabinogalactano de Larix occidentalis. Immunol.Immunother cáncer. 199; 36 (4): 237-244.

Janczura, E., Abou-Zeid, C., Gailly, C., y Cocito, C. identificación química de algunos componentes de la pared celular de los microorganismos aislados de las lesiones de lepra humanos. Zentralbl.Bakteriol.Mikrobiol.Hyg [A] 198.; 251 (1): 114-125.

Kiyohara, H., Cyong, J. C., y Yamada, H. Relación entre estructura y actividad de un arabinogalactano anti-complementario de las raíces de Angelica acutiloba Kitagawa. Carbohydr.Res. 10-31-198; 193: 193-200.

Kleinhenz, M. E., Ellner, J. J., Spagnuolo, P. J., y Daniel, T. M. represión de las respuestas de linfocitos por el plasma tuberculosa y arabinogalactano micobacterias. dependencia de monocitos y la reversibilidad indometacina. J. Clin 198; 68 (1): 153-162.

Kremer, L. y S. Besra, G. S. Situación actual y el desarrollo futuro de la quimioterapia antituberculosa. Expert.Opin.Investig.Drugs 200; 11 (8): 1033-49.

Kremer, L., Guerardel, Y., Gurcha, S. S., Locht, C., y Besra, G. S. cambios inducidos por temperatura en los componentes de la pared celular de Mycobacterium thermoresistibile. Microbiología 200; 148 (Pt 10): desde 3145 hasta 3154.

Kundu, M., Basu, J., y Chakrabarti, P. Purificación y caracterización de una lectina extracelular de Mycobacterium smegmatis. FEBS Lett. 10-9-198; 256 (1-2): 207-210.

Lagrange, P. H. [Nueva información sobre la estructura de las micobacterias]. Rev.Pneumol.Clin. 199; 50 (5): 199-206.

arabinogalactano de alerce. Altern.Med.Rev. 200; 5 (5): 463-466.

Macfarlane, S., McBain, A. J., y Macfarlane, G. T. Consecuencias de la biopelícula y el crecimiento sésiles en el intestino grueso. Adv.Dent.Res. 199; 11 (1): 59-68.

Maciejewska, A., Wojtczak, J., Bielichowska-Cybula, G., Domanska, A., Dutkiewicz, J., y Molocznik, A. [Efecto biológico de polvo de madera]. Med.Pr 199; 44 (3): 277-288.

Melancon-Kaplan, J., Hunter, S. W., McNeil, M., Stewart, C, Modlin, R. L., Rea, T. H., Convit, J., Salgame, P., Mehra, V., Bloom, B. R., y. importancia inmunológica de las paredes celulares de Mycobacterium leprae. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A 198; 85 (6): 1917-1921.

Moreno, C., Mehlert, A., y Lamb, J. Los efectos inhibidores de lipoarabinomannan micobacteriana y polisacáridos sobre policlonales y proliferación de células T humano monoclonal. Clin.Exp.Immunol. 198; 74 (2): 206-210.

Morris, S. L. Los antígenos de Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare complex. Eur.J.Epidemiol. 199; 7 (4): 328-338.

Muchmore, A. V., Decker, J. M., y Blaese, R. M. citotoxicidad espontánea por los monocitos de sangre periférica humana: la inhibición por los monosacáridos y oligosacáridos. Inmunobiología 198; 158 (3): 191-206.

Nergard, C. S., Diallo, D., Michaelsen, T. E., Malterud, K. E., Kiyohara, H., Matsumoto, T., Yamada, H., y Paulsen, B. S. El aislamiento, las actividades de caracterización e inmunomoduladores parciales de polisacáridos de Vernonia kotschyana Sch. Bip. ex Walp. J.Ethnopharmacol. 200; 91 (1): 141-152.

Nergard, CS, Matsumoto, T., Inngjerdingen, M., Inngjerdingen, K., Hokputsa, S., Harding, SE, Michaelsen, TE, Diallo, D., Kiyohara, H., Paulsen, BS, y Yamada, H . Los estudios estructurales e inmunológicas de una pectina y un arabinogalactano pectico de Vernonia kotschyana Sch. Bip. ex Walp. (Asteraceae). Carbohydr.Res. 1-17-200; 340 (1): 115-130.

Odonmazig, P., Ebringerova, A., Machova, E., y Alfoldi, J. estructural y las propiedades moleculares de la arabinogalactano aislado de madera de alerce de Mongolia (Larix dahurica L.). Carbohydr.Res. 1-15-199; 252: 317-324.

Owen, P. L. y Johns, T. xantina oxidasa actividad inhibitoria de los recursos vegetales del Norte del noreste utilizados para la gota. J.Ethnopharmacol. 199; 64 (2): 149-160.

Popov, S. V., Popova, G. Y., Ovodova, R. G., Bushneva, O. A., y Ovodov, Y. S. Efectos de los polisacáridos de Silene vulgaris en los fagocitos. Int.J.Immunopharmacol. 199; 21 (9): 617-624.

Prescott, J. H., Enríquez, P., Jung, C., Menz, E., y Groman, E. V. Alerce arabinogalactano para suministro de fármacos hepática: aislamiento y caracterización de un fragmento de arabinogalactano kDa 9. Carbohydr.Res. 11-30-199; 278 (1): 113-128.

Rampton, D. S., Cohen, S. L., Crammond, V. D., Gibbons, J., Lilburn, M. F., Rabet, J. Y., Vince, A. J., Wager, J. D., y el mal, O. M. El tratamiento de la insuficiencia renal crónica con fibra dietética. Clin.Nephrol. 198; 21 (3): 159-163.

Roy, A., Agarwal, A., y Ralhan, R. Anti-arabinogalactano relación de IgM / IgG: un índice de detección de pacientes de lepra. India J.Lepr. 199; 62 (4): 435-442.

Rumyantseva, proteínas N. I. arabinogalactano: participación en el crecimiento vegetal y la morfogénesis. Bioquímica 200 (Mosc.); 70 (10): 1073-1085.

Salyers, A. A., Arthur, R., y Kuritza, A. Digestión de arabinogalactano de alerce por una cepa de Bacteroides colónicos humanos que crecen en cultivo continuo. J.Agric.Food Chem. 198; 29 (3): 475-480.

Salyers, A. A., Vercellotti, J. R., West, S. E., y Wilkins, T. D. Fermentación de mucina y vegetales polisacáridos por cepas de Bacteroides desde el colon humano. Appl.Environ.Microbiol. 197; 33 (2): 319-322.

Schepetkin, I. A., Faulkner, C. L., Nelson-Overton, L. K., Wiley, J. A., y Quinn, M. T. macrófagos actividad inmunomoduladora de los polisacáridos aislados de Juniperus scopolorum. Int.Immunopharmacol. 200; 5 (13-14): 1783-99.

Sensi, P. enfoques para el desarrollo de nuevos fármacos antituberculosos. Rev.Infect.Dis. 198; 11 Suppl 2: S467-S470.

Shanmugam, M., Mody, K. H., y Siddhanta, A. K. anticoagulante de la sangre sulfatados polisacáridos de las algas verde Codium dwarkense marina (Boergs.) Y C. tomentosum (Huds.) Stackh. J.Exp.Biol indio. 200; 39 (4): 365-370.

Singha, P. K., Roy, S., y Dey, S. La actividad antimicrobiana de la Andrographis paniculata. Fitoterapia 200; 74 (7-8): 692-694.

Takayama, K., Wang, C., y Besra, G. S. vía de la síntesis y procesamiento de ácidos micólicos en Mycobacterium tuberculosis. Clin.Microbiol.Rev. 200; 18 (1): 81-101.

Thude, S., Classen, B., Blaschek, W., Barz, D., y Thude, H. Estudios de unión de una proteína arabinogalactano de Echinacea purpurea de leucocitos. Phytomedicine. 200; 13 (6): 425-427.

Tsuji, S., Matsumoto, M., Takeuchi, O., Akira, S., Azuma, I., Hayashi, A., Toyoshima, K., y Seya, T. maduración de las células dendríticas humanas por esqueleto de la pared celular de las Mycobacterium bovis bacilo de Calmette-Guerin: implicación de los receptores tipo toll. Infect. 200; 68 (12): 6883-6890.

Uhlenbruck, G., Beuth, J., Oette, K., Roszkowski, W., Ko, H. L., y Pulverer, G. Prevención de las metástasis hepáticas experimentales de arabinogalactano. Naturwissenschaften 198; 73 (10): 626-627.

Vince, A. J., McNeil, N. I., Wager, J. D., y el mal, O. M. El efecto de la lactulosa, pectina, arabinogalactano y la celulosa en la producción de ácidos orgánicos y el metabolismo de amoníaco por las bacterias intestinales en un sistema de incubación fecal. Br.J.Nutr. 199; 63 (1): 17-26.

Wack, M., Classen, B., y Blaschek, W. Una ácida arabinogalactano-proteína de las raíces de Baptisia tinctoria. Planta Med. 200; 71 (9): 814-818.

Wopfner, N., Gadermaier, G., Egger, M., Asero, R., Ebner, C., Jahn-Schmid, B., y Ferreira, F. El espectro de alérgenos en la ambrosía y el polen de artemisa. Int.Arch.Allergy Immunol. 200; 138 (4): 337-346.

Yamada, H., Kiyohara, H., Cyong, J. C., y Otsuka, Y. Caracterización estructural de un arabinogalactano anti-complementario de las raíces de Angelica acutiloba Kitagawa. Carbohydr.Res. 2-1-198; 159 (2): 275-291.

Yamamoto, S., Sakai, I., y Iseki, S. Purificación, composición y propiedades inmunoquímicas de arabinogalactano-proteína H glicopéptidos activos a partir de semillas Euonymus sieboldiana. Immunolmun. 198; 10 (3): 215-236.

Luego. Mejor hierba para combatir los resfriados. Línea inferior 199; 20: 1.

arabinogalactano D’Adamo P. Alerce. J Med 199 Naturópata; 6: 33-7.

Kelly GS. Alerce arabinogalactano: Relevancia clínica de una novela de polisacáridos que aumentan la inmunidad. Alt Med Rev 199; 4: 96-103.

Kim LS, Aguas RF, Burkholder PM. La actividad inmunológica de arabinogalactano de alerce y la Echinacea: un estudio doble ciego, ensayo preliminar, aleatorizado, controlado con placebo. Altern Med Rev 200; 7: 138-49.

LS cordiales, Macedo-B Sobrinho, Ako D. aumento de la permeabilidad vascular inducida en ratones por arabinogalactano de alerce. Inmunología 197; 19: 799-807.

R Marett, Slavin JL. No hay beneficios a largo plazo de la suplementación con arabinogalactano en los lípidos séricos y glucosa. J Am Diet Assoc 200; 104: 636-9.

Robinson RR, Feirtag J, Slavin JL. Efectos de la dieta sobre los parámetros de arabinogalactano gastrointestinales y sangre en sujetos humanos sanos. J Am Coll Nutr 200; 20: 279-85.

Udani JK, Singh BB, Barrett ML, Singh VJ. extracto de arabinogalactano patentada aumenta la respuesta de anticuerpos a la vacuna contra la neumonía: una, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado estudio piloto en voluntarios sanos. Nutr J 201; 09:32.

Medicamentos naturales Comprehensive Database Versión de consumo. ver Natural Medicines Comprehensive Database Versión Profesional. ÂTherapeutic Facultad de Investigación de 2009.

Ex. El ginseng, la vitamina C, la depresión

Kéfir: Un fuerte y picante Yogur de la bebida grande para su estómago

Por Keri Glassman, MS, RD, CDN

Esas bacterias amistosas reducir la flatulencia, promover la motilidad de los intestinos (ahh, regularidad!) Y ofrecer alivio a los trastornos estomacales. Y los beneficios continúan hasta bien después de haber comido una porción. Las bacterias y levaduras en el kéfir – a diferencia de los de yogur – en realidad pueden colonizar el tracto gastrointestinal y permanecer allí durante un largo período de tiempo; La investigación ha encontrado que el kéfir contiene kefiran, un polisacárido asociado con la presión arterial y el colesterol en estudios con animales. También está cargado de vitaminas del complejo B y triptófano, que defenderse de estrés y producen un efecto calmante. ¿Quién no necesita eso; Si usted es uno de los 30 a 50 millones de muchas personas en el mundo que luchan contra la intolerancia a la lactosa, el kéfir puede ser una buena opción para usted. El proceso de fermentación elimina la mayor parte de la lactosa irritante de la leche.

Para compensar la espiga natural de la bebida, muchos fabricantes paquete de kéfir preparado con azúcar añadido. Para evitar el exceso de calorías, comprar kefir sin sabor u original y añadir sus propios aromas: cacao en polvo, extracto de vainilla, canela, un poco de jugo de naranja, una cucharadita de miel. Al hacer batidos, kéfir utilizar en lugar de su habitual líquido; kéfir de agua es un caballo oscuro, a la espera de su momento de fama. Esta alternativa delicously burbujeante a la gaseosa se hace mediante la fermentación de granos de kéfir de agua. Ofrece todas las ventajas probióticas de kéfir a base de leche, menos la proteína.

Todos queremos aspirar a comer la comida que es lo más cercano a “viva” como sea posible. Y por una buena razón: Comer una manzana madura, recién recogidas, por ejemplo, es nutricionalmente superior a comer una manzana que fue recogido la semana pasada.

Introduzca el kéfir. Es lo más vivo y patadas como alimento viene. Esta tarta, bebida ácida, yogur-como está lleno de buenas bacterias y levaduras – contiene probióticos más amigable que el yogur regular. El kéfir se hace mediante la adición de la cultura kéfir (también conocido como grano) a la leche de una vaca, oveja o cabra, a continuación, dejar que la mezcla se fermente durante aproximadamente 24 horas. Una vez que se cuela, es bueno para ir.

Una taza de leche baja en grasa kefir sin sabor tiene 110 calorías y contiene la friolera de 11 gramos de proteína, 12 gramos de carbohidratos y sólo dos gramos de grasa. ¿Cómo es eso de la nutrición rica?

Recomiendo kéfir a muchos de mis clientes, incluidos los vegetarianos, los evasores de desayuno, niños delicados, viajeros frecuentes y los que luchan contra la sensibilidad del estómago. La mayoría de los supermercados ofrecen tanto una sola porción de 32 onzas y botellas (busque en la sección de yogur), por lo que añadir el kéfir en su dieta no se necesita mucho esfuerzo.

, deliciosas recetas saludables, de la revista y comer bien.

Pollo, chocolate, ensaladas, postres, sopa

Laser queratomileusis in situ (LASIK) para la hipermetropía

Laser queratomileusis in situ (LASIK) es el procedimiento preferido para la corrección de la hipermetropía (hipermetropía). Se cambia la forma del ojo. En LASIK, una aleta delgada se hace sobre la córnea utilizando una cuchilla o láser. El colgajo se levantó, y un láser se aplica al tejido de la córnea central. El láser hace contacto con la córnea en un patrón circular alrededor de la zona óptica central. Esto cambia el perfil de la córnea, por lo que es más pronunciada. El láser elimina el tejido de la córnea de forma muy precisa, sin dañar los tejidos cercanos. El colgajo se sustituye, lo que permite una rápida curación.

Se sentirá como irritación y picazón en el ojo el día de la cirugía. Y un montón de lágrimas puede salir de su ojo; Es posible que tenga que usar un protector de ojos por unos pocos días después de la cirugía; Su visión puede ser borrosa o poco clara durante unos días o una semana después de la cirugía. No conduzca hasta que su visión se haya recuperado; Su médico puede recetar gotas para los ojos para reducir la inflamación y el riesgo de infección. Puede que tenga que usarlos durante varios meses después de la cirugía; Debe evitar los deportes vigorosos, maquillaje de ojos, y cualquier actividad en la que el agua puede conseguir en el ojo. El cirujano puede aconsejarle que ducharse antes de la cirugía, después evite ducharse durante un día o dos después de evitar que entre agua en el ojo; síntomas de ojo seco son frecuentes, pero generalmente temporal.

No han tenido la visión estable durante al menos 1 año; Son menores de 18 años; Está embarazada, porque el embarazo puede causar cambios en la córnea; Tener una enfermedad o anormalidad de la córnea, como queratocono o edema corneal, u otra enfermedad de los ojos, como el glaucoma avanzado o no controlada o cataratas; Tiene diabetes o complicaciones de la diabetes que afectan la visión mal controlados; Tienen un riesgo significativo de dañar su córnea de un trabajo o pasatiempo.

Este procedimiento puede no estar disponible en todas las áreas, pero se hace en la mayoría de las grandes ciudades.

La mayoría de las personas tienen poco o ningún dolor después de la cirugía LASIK. Y la mayoría de las personas que tienen LASIK ven bastante bien al día siguiente.

Su médico le pedirá que vaya a hacer un examen al día siguiente de la cirugía y para los exámenes regulares de seguimiento de 6 meses.

Después de la cirugía LASIK para hipermetropía

cirugía LASIK se puede utilizar para corregir la hipermetropía leve a moderada. El tratamiento de la hipermetropía severa no es tan eficaz como el tratamiento de la hipermetropía leve o moderada.

LASIK es un procedimiento electivo, cosmética, hecho para corregir la hipermetropía en los ojos sanos.

El procedimiento no se puede hacer para las personas que: 1

LASIK es una cirugía relativamente nueva. (Fue aprobado por la Food and Drug Administration de EE.UU. en 2000.) Poco se sabe acerca de los resultados a largo plazo. Los médicos continúan a mejorar la técnica y estudiar los resultados a largo plazo.

A corto plazo, el LASIK se ha demostrado ser eficaz y consistente en la reducción de leve a moderada hipermetropía.

LASIK es mejor en el tratamiento de niveles más bajos de la hipermetropía que los niveles más altos.

El riesgo de complicaciones de la cirugía LASIK es baja, y disminuye aún más con un cirujano con más experiencia. Busque un especialista en córnea o cirujano que hace esta cirugía con frecuencia.

Las complicaciones y los efectos secundarios de la cirugía LASIK pueden incluir

Las complicaciones graves que amenazan la visión son raros pero pueden incluir

Debido a que el LASIK es un procedimiento relativamente nuevo, los riesgos a largo plazo no se conocen aún.

Si usted está pensando en someterse a una cirugía para mejorar la hipermetropía, discutir las diferentes opciones (LASIK, PRK, LASEK, implantes de lentes intraoculares, CK, y LTK) con su médico. LASIK es la cirugía refractiva de elección para la mayoría de la gente.

Asegúrese de mantener un registro de las medidas del ojo originales de este procedimiento (su médico darles a usted), en caso de que necesite una cirugía de cataratas en el futuro. Este registro puede ayudar al médico a calcular la potencia de los futuros implantes post-cataratas.

LASIK es un procedimiento cosmético. El costo de la cirugía de refracción varía. La mayoría de las compañías de seguros no cubren el costo de la cirugía refractiva.

Complete el formulario de información de la cirugía (PDF) (¿Qué es un documento PDF?) Para ayudarle a prepararse para esta cirugía.

Academia de Oftalmología (2007). Los errores refractivos y cirugía refractiva (Patrón práctica preferida). San Francisco: Academy of Ophthalmology. También disponible en línea: http: //one.aao/CE/PracticeGuidelines/PPP.aspx.

Adam Husney, MD – Family Medicin; Christopher J. Rudnisky, MD, MPH, FRCSC – Oftalmología

9 de septiembre de, 2014

problemas de visión nocturna, tales como halos (a menudo descrito como una zona circular brillante alrededor de las fuentes de luz tales como faros o farolas); Deslumbramiento, o aumento de la sensibilidad a la luz brillante; La visión doble (diplopía), por lo general en un ojo; Nueva astigmatismo causado por las arrugas en el colgajo corneal u otras complicaciones del colgajo; síntomas nuevos o peores con ojo seco; visión nublada (opacidad de la córnea como resultado de la curación). Esto a veces también se denomina como la neblina de la córnea. Esto es menos común con el LASIK de lo que es el procedimiento PRK y tiende a desaparecer rápidamente.

La infección de la córnea (queratitis); La presión elevada dentro del ojo (presión intraocular) que conduce a glaucoma.

La hipermetropía (hipermetropía)

JIAOGULAN: usos, efectos secundarios, interacciones y advertencias

Adaptógeno, Adaptogène, Amachazuru, Dungkulcha, Hada de la hierba, ginseng du Sud, Gynostemma, Gynostemma pedatum, Gynostemma pentaphyllum, de l’Herbe ImmortalitĂ, hierba de la inmortalidad, Jiao Lan Chu, Jiao Gu Lan, Miracle Hierba, Penta té, Plante de l ..; Ver todos los nombres Adaptogen, Adaptogène, Amachazuru, Dungkulcha, Hada de la hierba, ginseng du Sud, Gynostemma, pedatum Gynostemma, Gynostemma pentaphyllum, de l’Herbe ImmortalitĂ, hierba de la inmortalidad, Jiao Lan Chu, Jiao Gu Lan, Miracle hierba, té Penta , Plante de l’ImmortalitĂ, Ginseng Sur, Thade l’ImmortalitĂ, Vitis pentaphylla, Xian Cao, Xianxao; Ocultar Nombres

Jiaogulan es una planta que crece en forma silvestre en China. La hoja se utiliza para hacer la medicina. Jiaogulan se refiere a veces como â € śSouthern Ginsengâ € ť, ya que crece en el centro sur de China y se utiliza de manera similar como el ginseng; Jiaogulan se utiliza para el colesterol alto, presión arterial alta, y la mejora de la función cardíaca. También se utiliza para el fortalecimiento del sistema inmunológico, aumentando la resistencia y la resistencia, aumentar la resistencia al estrés ambiental (como un â € € śadaptogenâ t), mejora de la memoria, y la prevención de la pérdida del cabello; Otros usos incluyen el tratamiento de la falta de apetito, tos, bronquitis crónica, dolor continuo del estómago (gastritis crónica), dolor e hinchazón (inflamación), úlceras, estreñimiento, estrés, cálculos biliares, la obesidad, el cáncer, la diabetes, problemas para dormir (insomnio), dolor de espalda, y el dolor; Algunas personas utilizan jiaogulan como un agente anti-envejecimiento, antioxidante y agente desintoxicante.

Jiaogulan contiene sustancias que podrían ayudar a reducir los niveles de colesterol.

fo posiblemente eficaz; La reducción de los niveles de colesterol. Existe cierta evidencia de que tomar Jiaogulan puede disminuir el colesterol total y aumentar el â € śgoodâ € • Si mantiene la lipoproteína de alta densidad (HDL) / proporción de colesterol total en personas con niveles altos de colesterol; Evidencia insuficiente fo; enfermedad hepática (hígado graso no alcohólico). Investigaciones preliminares indican que se toma jiaogulan tres veces al día por vía oral durante 4 meses no mejora los marcadores de la función hepática, el índice de masa corporal, los niveles de colesterol, la función renal, o azúcar en la sangre en personas con un tipo de enfermedad del hígado llamada enfermedad de hígado graso no alcohólico; La regulación de la presión arterial; Bronquitis; trastornos estomacales; Úlceras; Estreñimiento; Los cálculos biliares; Obesidad; Cáncer; Diabetes; Problemas para dormir (insomnio); Dolor de espalda; Dolor; La mejora de la memoria; La mejora de la función cardíaca; Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de jiaogulan para estos usos.

Jiaogulan es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral a corto plazo (hasta 4 meses). Puede causar algunos efectos secundarios como náuseas y aumento de los movimientos intestinales; Advertencias y precauciones especiales: Embarazo y lactancia: Jiaogulan POSIBLEMENTE NO ES SEGURO cuando se toma por vía oral durante el embarazo. Uno de los productos químicos en Jiaogulan se ha relacionado con posibles defectos de nacimiento; No se sabe lo suficiente sobre la seguridad de jiaogulan durante la lactancia. Permanecer en el lado seguro y evitar el uso; â € Sauto-inmune diseasesâ € T tales como esclerosis múltiple (MS), lupus (lupus eritematoso sistémico, LES), artritis reumatoide (RA), u otras condiciones: Jiaogulan puede hacer que el sistema inmunológico para ser más activo. Esto podría aumentar los síntomas de enfermedades auto-inmunes. Si usted tiene una condición autoinmune, lo mejor es evitar el uso de jiaogulan hasta que se conozca; trastornos de la coagulación: Jiaogulan puede retardar la coagulación sanguínea. Hay una preocupación de que podría hacer que los trastornos de sangrado peores; Cirugía: Jiaogulan podría retardar la coagulación sanguínea. Existe cierta preocupación de que podría aumentar el riesgo de sangrado durante y después de la cirugía. Deje de usar jiaogulan al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

Jiaogulan aumenta el sistema inmunológico. Al aumentar el jiaogulan sistema inmune podría disminuir la eficacia de los medicamentos que disminuyen el sistema inmune; Algunos medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico incluyen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticosteroides (glucocorticoides), y otros.

Jiaogulan podría retardar la coagulación sanguínea. Se toma jiaogulan junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado; Algunos medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) y otros.

Las siguientes dosis han sido estudiadas en researc científica; POR MOUT; Para el colesterol alto: JIAOGULAN extraer 10 mg tres veces al día.

referencias

Chen, J. C., Chung, J. G., y Chen, L. D. Gypenoside induce la apoptosis en células tumorales Hep3B y HA22T humanos. Cytobios 199; 100 (393): 37-48.

Chen, J. C., Lu, K. W., Lee, J. H., Yeh, C. C., y Chung, la apoptosis inducida por J. G. gypenosides en células de cáncer de colon humano a través de las vías de mitocondrias dependiente y la activación de la caspasa-3. Anticancer Res 200; 26 (6B): 4313 hasta 4326.

Chou, S. C., Chen, K. W., Hwang, J. S., Lu, W. T., Chu, Y. Y., Lin, J. D., Chang, H. J., y Véase, L. C. El complemento efectos de Gynostemma pentaphyllum sobre la enfermedad de hígado graso no alcohólico. Altern Ther Health Med 200; 12 (3): 34-39.

Han, M. P., Liu, J. X., y Gao, H. [Efectos de las 24 hierbas medicinales chinas en ácidos nucleicos, proteínas y ciclo celular de las células de adenocarcinoma de pulmón humano]. Zhongguo Zhi Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za. 199; 15 (3): 147-149.

Hou, J., Liu, S., Ma, Z., Lang, X., Wang, J., Wang, J., y Liang, Efectos Z. de Gynostemma pentaphyllum Makino sobre la función inmunológica de los pacientes de cáncer. J.Tradit.Chin Med. 199; 11 (1): 47-52.

Huang, TH, Li, Y., Razmovski-Naumovski, V., Tran, VH, Li, GQ, Duke, CC y Roufogalis, BD Gypenoside XLIX aislado del Gynostemma pentaphyllum inhibe la activación del factor nuclear-kappaB a través de un PPAR-alfa vía dependiente. J Biomed Sci 200; 13 (4): 535-548.

Huang, T. H., Razmovski-Naumovski, V., Salam, N. K., Duque, R. K., Tran, V. H., Duke, C. C., y Roufogalis, B. D. Un activador novela LXR-alfa identificados a partir del producto natural Gynostemma pentaphyllum. Biochem Pharmacol 11-1-200; 70 (9): 1298-1308.

Liu, X., Ye, W., Mo, Z., Yu, B., Wu, H., Zhao, S., Che, C., y Hsiao, W. L. Tres de tipo dammarano saponinas de Gynostemma pentaphyllum. Planta Med 200; 71 (9): 880-884.

Takagi, J., Imada, T., Kikuchi, T., Saito, Y., y Inada, Y. Un nuevo factor de agregación plaquetaria del Gynostemma pentaphyllum Makino. Chem.Pharm.Bull (Tokio) 198.; 33 (12): 5568 a 5.571.

Wang, Q. F., Chen, J. C., Hsieh, S. J., Cheng, C. C., y Hsu, S. L. Regulación de Bcl-2 moléculas de la familia y la activación de la cascada de caspasas participan en la apoptosis inducida por gypenosides en células de hepatoma humano. Cancer Lett 9-26-200; 183 (2): 169-178.

Chan LY, Chiu PY, Lau conocimientos tradicionales. Un estudio in-vitro de ginsenósidos Rb (1) inducida por la teratogenicidad utilizando un modelo de cultivo de embriones de rata completo. Hum Reprod 200; 18: 2166-8 ..

Hu X, et al. efecto antilipémico de Gynostemma pentaphyllum en los pacientes. Fujian Med J 198; 10: 4-6.

la Cour B, Molgaard P, Yi Z. La medicina tradicional china en el tratamiento de la hiperlipidemia. J Ethnopharmacol 199; 46: 125-9.

Lin L, Lau BH. Protección de las células endoteliales vasculares a partir de hidrógeno lesión oxidante de peróxido inducida por gypenosides, saponinas, de Gynostemma pentaphyllum. Phytother Res 199; 7: 299-304.

Takagi J, Imada T, Kikuchi T, et al. Un nuevo factor de agregación plaquetaria del Gynostemma pentaphyllum Makino. Chem Pharm Bull (Tokio) 198; 33: 5568-71.

Tan H, Liu ZL, Liu MJ. [Efecto antitrombótico de Gynostemma pentaphyllum]. Zhingguo Zhong Xi Yi Jie Él Za Zhi 199; 13: 278-80.

Zhou H, et al. El tratamiento de la hiperlipidemia con jiaogulan Gynostemma pentaphyllum. Hunan Med J 199; 8: 259-60.

Medicamentos naturales Comprehensive Database Versión de consumo. ver Natural Medicines Comprehensive Database Versión Profesional. ÂTherapeutic Facultad de Investigación de 2009.

Ex. El ginseng, la vitamina C, la depresión

La exposición al plomo: consejos para proteger a su hijo

No permita que la exposición al plomo para dañar la salud y el desarrollo de su hijo. Conocer las fuentes comunes de exposición al plomo y cómo evitarlos.

Los niños pequeños están en mayor riesgo de problemas de salud relacionados con la exposición al plomo, en particular de lesiones cerebrales y el daño renal. Los niños menores de 3 años son especialmente vulnerables porque sus formas de jugar y explorar – como gatear y poner objetos en la boca – aumentan el riesgo de contacto con el plomo y de plomo que entra a través de sus cuerpos para respirar o tragar.

Los niños pueden estar expuestos al plomo a través de muchas fuentes, incluyendo

Pintura con plomo. El uso de pinturas a base de plomo para casas, juguetes de los niños y los muebles de la casa ha sido prohibido en los Estados Unidos desde 1978. Sin embargo, la pintura a base de plomo está todavía en las paredes y muebles de madera en muchas casas y apartamentos de más edad, lo que puede dar lugar a los niños comer partículas de pintura a base de plomo.

Los esmaltes que se encuentran en la cerámica, loza y porcelana también pueden contener plomo, que se filtra en los alimentos. pintura a base de plomo se puede encontrar en los juguetes y otros productos producidos en el exterior.

Lo que puede hacer en casa

Usted puede tomar medidas sencillas para reducir al mínimo el riesgo de exposición al plomo de su hijo. Por ejemplo

Consejos para en el trabajo o el juego

Compruebe su casa. Las casas construidas antes de 1978 tienen más probabilidades de contener plomo. La limpieza profesional, técnicas de estabilización de pintura adecuados y reparaciones hechas por un contratista certificado puede reducir la exposición al plomo.

Asegúrese de proteger a su familia y sus pertenencias mientras que las emisiones de plomo se están abordando. Antes de comprar una casa, que lo revise para el plomo. Antes de firmar un contrato de arrendamiento, pedir al propietario sobre el plomo.

Mantenga a los niños fuera de las áreas potencialmente contaminadas. No permita que su hijo cerca de las ventanas viejas, porches viejos, suelo desnudo, suciedad junto a una antigua casa, o áreas con la pintura que, así como la masilla vieja ventana que se descamación o peeling astillado.

Si es posible, colocar césped en áreas de suelo desnudo o cubrir zonas sin cubrir con semillas de pasto, mantillo o virutas de madera. Si su casa contiene astillado o la pintura, limpiar las virutas de inmediato y cubrir los parches pelado con cinta adhesiva o papel de contacto hasta que la pintura se puede quitar.

Filtrar el agua. Los filtros de intercambio iónico, filtros de ósmosis inversa y destilación pueden eliminar eficazmente el plomo del agua. Si no se utiliza un filtro y vive en una casa antigua, deje correr el agua fría del grifo durante 15 a 30 segundos antes de usarla.

Use agua fría del grifo para cocinar, beber o preparar la fórmula del bebé. El agua caliente absorbe el plomo más rápidamente que la de agua fría.

Evita los productos y juguetes determinados de los niños. Evitar la compra de juguetes nonbrand, juguetes viejos, y los juguetes de descuento en tiendas o vendedores privados – a menos que usted puede estar seguro de que los juguetes se han producido sin plomo u otras sustancias nocivas.

No le de joyería de fantasía para los niños pequeños. Compruebe regularmente listas de retiros de plomo, y tener en cuenta que los kits de pruebas de plomo comerciales pueden no ser fiables.

Tomar precauciones en los alrededores de los campos deportivos artificiales. No permita que su hijo coma en un campo artificial y mantener fríos los recipientes de agua potable – cuando no esté en uso – en una bolsa o recipiente tapado. Después de abandonar el campo, haga que su hijo se quite su ropa y convertirlos al revés para que no entre el polvo contaminado de la zona de juegos.

Si la ropa no se puede quitar, haga que su niño se siente en una toalla o una manta en su vehículo. Lavar la ropa contaminada, toallas y mantas por separado. Haga que su hijo se lavará con agua y jabón después de jugar en el campo.

Mantenga zapatos usados ​​en el campo fuera de su hogar. Lo ideal es quitar todos los zapatos al entrar en la casa y no llevan zapatos dentro o utilizar zapatillas de casa en casa.

Tomar precauciones después de trabajar con el plomo. Después de trabajar con el plomo, cambiarse de ropa y zapatos y tomar una ducha. Mantenga la ropa contaminada en el área de trabajo o lavar su ropa de trabajo – por separado – tan pronto como sea posible.

Además, tenga materiales utilizados para las aficiones que pueden implicar plomo, tales como la cerámica decisiones, lejos de los niños y las zonas donde pasan el tiempo.

Si cree que su hijo ha estado expuesto al plomo, pregunte al médico de su hijo acerca de una prueba de sangre para detectar plomo.

visite a su médico

pruebas de envenenamiento por plomo y el diagnóstico

El médico de su hijo probablemente le recomendará que su hijo hacerse la prueba de los niveles de plomo durante la rutina de exámenes de niño sano. Hay un cierto desacuerdo en la comunidad médica acerca de la frecuencia o cuando un niño debe ser examinado para los niveles de plomo en la sangre. Algunos expertos consideran niños sin ningún síntoma de envenenamiento por plomo no se benefician de ser la prueba del plomo.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan los médicos y los padres seguir las recomendaciones de su departamento de salud estatal o local. Algunas áreas podrían tener un riesgo mayor exposición al plomo, por lo que algunas zonas pueden recomendar pruebas más frecuentes. Si su área no tiene ninguna recomendación específica de prueba de plomo, la Academia Americana de Pediatría recomienda que su hijo hacerse la prueba de los niveles de plomo en las edades 1 y 2. El médico también puede sugerir la detección de plomo si su hijo es mayor, pero no tiene todavía ha sido examinado para plomo.

Los médicos generalmente utilizan un simple análisis de sangre para detectar el envenenamiento por plomo. Una pequeña muestra de sangre se toma de un pinchazo en el dedo o de una vena. Los niveles de plomo en la sangre se miden en microgramos por decilitro (mcg / dl). Un nivel de 5 mcg / dL o más indica que su hijo puede tener niveles peligrosos de plomo en la sangre y debe tener análisis de sangre periódicamente. Si los niveles son demasiado altos – por lo general de 45 mcg / dL o más – el niño debe ser tratado.

Picazón y la piel seca

La piel seca es un problema común que puede ocurrir a cualquier edad. Cuando tienes la piel seca, la piel puede ser áspera o escamosa o escamosa, y se puede picar.

Caus; Preventio; Tratamiento en el hogar

Hay muchas causas de la piel seca. A medida que envejece, la piel produce menos del aceite natural que ayuda a la piel a mantener su humedad. aire interior seco puede hacer que su piel se vuelva seca. Así pueden vivir en climas con poca humedad. calefacción en la casa o el aire acondicionado pueden secar el aire dentro de su casa. Bañar con demasiada frecuencia también puede secar la piel, especialmente si se utiliza agua caliente para sus baños o duchas.

¡Estupendo! Siempre hay nuevos consejos que pueden hacer que su piel se vea mejor.

Obtener la piel que se desea con nuestro evaluador personal de la piel.

Lo que puede hacer para despertar hermoso.

Consejos para ayudarle a obtener resplandeciente

Mal día en la oficina? Tome una respiración profunda para una mejor piel.

Los mejores consejos para cada tipo de piel

¿Usted sabe cómo conseguir libre de pelusa?

5 hábitos que arruinar su piel

Cuándo llamar a un Docto; Otros lugares donde puede obtener Hel; Información relacionada

Referencia; créditos