JIAOGULAN: usos, efectos secundarios, interacciones y advertencias

Adaptógeno, Adaptogène, Amachazuru, Dungkulcha, Hada de la hierba, ginseng du Sud, Gynostemma, Gynostemma pedatum, Gynostemma pentaphyllum, de l’Herbe ImmortalitĂ, hierba de la inmortalidad, Jiao Lan Chu, Jiao Gu Lan, Miracle Hierba, Penta té, Plante de l ..; Ver todos los nombres Adaptogen, Adaptogène, Amachazuru, Dungkulcha, Hada de la hierba, ginseng du Sud, Gynostemma, pedatum Gynostemma, Gynostemma pentaphyllum, de l’Herbe ImmortalitĂ, hierba de la inmortalidad, Jiao Lan Chu, Jiao Gu Lan, Miracle hierba, té Penta , Plante de l’ImmortalitĂ, Ginseng Sur, Thade l’ImmortalitĂ, Vitis pentaphylla, Xian Cao, Xianxao; Ocultar Nombres

Jiaogulan es una planta que crece en forma silvestre en China. La hoja se utiliza para hacer la medicina. Jiaogulan se refiere a veces como â € śSouthern Ginsengâ € ť, ya que crece en el centro sur de China y se utiliza de manera similar como el ginseng; Jiaogulan se utiliza para el colesterol alto, presión arterial alta, y la mejora de la función cardíaca. También se utiliza para el fortalecimiento del sistema inmunológico, aumentando la resistencia y la resistencia, aumentar la resistencia al estrés ambiental (como un â € € śadaptogenâ t), mejora de la memoria, y la prevención de la pérdida del cabello; Otros usos incluyen el tratamiento de la falta de apetito, tos, bronquitis crónica, dolor continuo del estómago (gastritis crónica), dolor e hinchazón (inflamación), úlceras, estreñimiento, estrés, cálculos biliares, la obesidad, el cáncer, la diabetes, problemas para dormir (insomnio), dolor de espalda, y el dolor; Algunas personas utilizan jiaogulan como un agente anti-envejecimiento, antioxidante y agente desintoxicante.

Jiaogulan contiene sustancias que podrían ayudar a reducir los niveles de colesterol.

fo posiblemente eficaz; La reducción de los niveles de colesterol. Existe cierta evidencia de que tomar Jiaogulan puede disminuir el colesterol total y aumentar el â € śgoodâ € • Si mantiene la lipoproteína de alta densidad (HDL) / proporción de colesterol total en personas con niveles altos de colesterol; Evidencia insuficiente fo; enfermedad hepática (hígado graso no alcohólico). Investigaciones preliminares indican que se toma jiaogulan tres veces al día por vía oral durante 4 meses no mejora los marcadores de la función hepática, el índice de masa corporal, los niveles de colesterol, la función renal, o azúcar en la sangre en personas con un tipo de enfermedad del hígado llamada enfermedad de hígado graso no alcohólico; La regulación de la presión arterial; Bronquitis; trastornos estomacales; Úlceras; Estreñimiento; Los cálculos biliares; Obesidad; Cáncer; Diabetes; Problemas para dormir (insomnio); Dolor de espalda; Dolor; La mejora de la memoria; La mejora de la función cardíaca; Otras condiciones. Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de jiaogulan para estos usos.

Jiaogulan es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral a corto plazo (hasta 4 meses). Puede causar algunos efectos secundarios como náuseas y aumento de los movimientos intestinales; Advertencias y precauciones especiales: Embarazo y lactancia: Jiaogulan POSIBLEMENTE NO ES SEGURO cuando se toma por vía oral durante el embarazo. Uno de los productos químicos en Jiaogulan se ha relacionado con posibles defectos de nacimiento; No se sabe lo suficiente sobre la seguridad de jiaogulan durante la lactancia. Permanecer en el lado seguro y evitar el uso; â € Sauto-inmune diseasesâ € T tales como esclerosis múltiple (MS), lupus (lupus eritematoso sistémico, LES), artritis reumatoide (RA), u otras condiciones: Jiaogulan puede hacer que el sistema inmunológico para ser más activo. Esto podría aumentar los síntomas de enfermedades auto-inmunes. Si usted tiene una condición autoinmune, lo mejor es evitar el uso de jiaogulan hasta que se conozca; trastornos de la coagulación: Jiaogulan puede retardar la coagulación sanguínea. Hay una preocupación de que podría hacer que los trastornos de sangrado peores; Cirugía: Jiaogulan podría retardar la coagulación sanguínea. Existe cierta preocupación de que podría aumentar el riesgo de sangrado durante y después de la cirugía. Deje de usar jiaogulan al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

Jiaogulan aumenta el sistema inmunológico. Al aumentar el jiaogulan sistema inmune podría disminuir la eficacia de los medicamentos que disminuyen el sistema inmune; Algunos medicamentos que disminuyen el sistema inmunológico incluyen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticosteroides (glucocorticoides), y otros.

Jiaogulan podría retardar la coagulación sanguínea. Se toma jiaogulan junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado; Algunos medicamentos que retardan la coagulación sanguínea incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) y otros.

Las siguientes dosis han sido estudiadas en researc científica; POR MOUT; Para el colesterol alto: JIAOGULAN extraer 10 mg tres veces al día.

referencias

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Ex. El ginseng, la vitamina C, la depresión

La exposición al plomo: consejos para proteger a su hijo

No permita que la exposición al plomo para dañar la salud y el desarrollo de su hijo. Conocer las fuentes comunes de exposición al plomo y cómo evitarlos.

Los niños pequeños están en mayor riesgo de problemas de salud relacionados con la exposición al plomo, en particular de lesiones cerebrales y el daño renal. Los niños menores de 3 años son especialmente vulnerables porque sus formas de jugar y explorar – como gatear y poner objetos en la boca – aumentan el riesgo de contacto con el plomo y de plomo que entra a través de sus cuerpos para respirar o tragar.

Los niños pueden estar expuestos al plomo a través de muchas fuentes, incluyendo

Pintura con plomo. El uso de pinturas a base de plomo para casas, juguetes de los niños y los muebles de la casa ha sido prohibido en los Estados Unidos desde 1978. Sin embargo, la pintura a base de plomo está todavía en las paredes y muebles de madera en muchas casas y apartamentos de más edad, lo que puede dar lugar a los niños comer partículas de pintura a base de plomo.

Los esmaltes que se encuentran en la cerámica, loza y porcelana también pueden contener plomo, que se filtra en los alimentos. pintura a base de plomo se puede encontrar en los juguetes y otros productos producidos en el exterior.

Lo que puede hacer en casa

Usted puede tomar medidas sencillas para reducir al mínimo el riesgo de exposición al plomo de su hijo. Por ejemplo

Consejos para en el trabajo o el juego

Compruebe su casa. Las casas construidas antes de 1978 tienen más probabilidades de contener plomo. La limpieza profesional, técnicas de estabilización de pintura adecuados y reparaciones hechas por un contratista certificado puede reducir la exposición al plomo.

Asegúrese de proteger a su familia y sus pertenencias mientras que las emisiones de plomo se están abordando. Antes de comprar una casa, que lo revise para el plomo. Antes de firmar un contrato de arrendamiento, pedir al propietario sobre el plomo.

Mantenga a los niños fuera de las áreas potencialmente contaminadas. No permita que su hijo cerca de las ventanas viejas, porches viejos, suelo desnudo, suciedad junto a una antigua casa, o áreas con la pintura que, así como la masilla vieja ventana que se descamación o peeling astillado.

Si es posible, colocar césped en áreas de suelo desnudo o cubrir zonas sin cubrir con semillas de pasto, mantillo o virutas de madera. Si su casa contiene astillado o la pintura, limpiar las virutas de inmediato y cubrir los parches pelado con cinta adhesiva o papel de contacto hasta que la pintura se puede quitar.

Filtrar el agua. Los filtros de intercambio iónico, filtros de ósmosis inversa y destilación pueden eliminar eficazmente el plomo del agua. Si no se utiliza un filtro y vive en una casa antigua, deje correr el agua fría del grifo durante 15 a 30 segundos antes de usarla.

Use agua fría del grifo para cocinar, beber o preparar la fórmula del bebé. El agua caliente absorbe el plomo más rápidamente que la de agua fría.

Evita los productos y juguetes determinados de los niños. Evitar la compra de juguetes nonbrand, juguetes viejos, y los juguetes de descuento en tiendas o vendedores privados – a menos que usted puede estar seguro de que los juguetes se han producido sin plomo u otras sustancias nocivas.

No le de joyería de fantasía para los niños pequeños. Compruebe regularmente listas de retiros de plomo, y tener en cuenta que los kits de pruebas de plomo comerciales pueden no ser fiables.

Tomar precauciones en los alrededores de los campos deportivos artificiales. No permita que su hijo coma en un campo artificial y mantener fríos los recipientes de agua potable – cuando no esté en uso – en una bolsa o recipiente tapado. Después de abandonar el campo, haga que su hijo se quite su ropa y convertirlos al revés para que no entre el polvo contaminado de la zona de juegos.

Si la ropa no se puede quitar, haga que su niño se siente en una toalla o una manta en su vehículo. Lavar la ropa contaminada, toallas y mantas por separado. Haga que su hijo se lavará con agua y jabón después de jugar en el campo.

Mantenga zapatos usados ​​en el campo fuera de su hogar. Lo ideal es quitar todos los zapatos al entrar en la casa y no llevan zapatos dentro o utilizar zapatillas de casa en casa.

Tomar precauciones después de trabajar con el plomo. Después de trabajar con el plomo, cambiarse de ropa y zapatos y tomar una ducha. Mantenga la ropa contaminada en el área de trabajo o lavar su ropa de trabajo – por separado – tan pronto como sea posible.

Además, tenga materiales utilizados para las aficiones que pueden implicar plomo, tales como la cerámica decisiones, lejos de los niños y las zonas donde pasan el tiempo.

Si cree que su hijo ha estado expuesto al plomo, pregunte al médico de su hijo acerca de una prueba de sangre para detectar plomo.

visite a su médico

pruebas de envenenamiento por plomo y el diagnóstico

El médico de su hijo probablemente le recomendará que su hijo hacerse la prueba de los niveles de plomo durante la rutina de exámenes de niño sano. Hay un cierto desacuerdo en la comunidad médica acerca de la frecuencia o cuando un niño debe ser examinado para los niveles de plomo en la sangre. Algunos expertos consideran niños sin ningún síntoma de envenenamiento por plomo no se benefician de ser la prueba del plomo.

Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan los médicos y los padres seguir las recomendaciones de su departamento de salud estatal o local. Algunas áreas podrían tener un riesgo mayor exposición al plomo, por lo que algunas zonas pueden recomendar pruebas más frecuentes. Si su área no tiene ninguna recomendación específica de prueba de plomo, la Academia Americana de Pediatría recomienda que su hijo hacerse la prueba de los niveles de plomo en las edades 1 y 2. El médico también puede sugerir la detección de plomo si su hijo es mayor, pero no tiene todavía ha sido examinado para plomo.

Los médicos generalmente utilizan un simple análisis de sangre para detectar el envenenamiento por plomo. Una pequeña muestra de sangre se toma de un pinchazo en el dedo o de una vena. Los niveles de plomo en la sangre se miden en microgramos por decilitro (mcg / dl). Un nivel de 5 mcg / dL o más indica que su hijo puede tener niveles peligrosos de plomo en la sangre y debe tener análisis de sangre periódicamente. Si los niveles son demasiado altos – por lo general de 45 mcg / dL o más – el niño debe ser tratado.

Picazón y la piel seca

La piel seca es un problema común que puede ocurrir a cualquier edad. Cuando tienes la piel seca, la piel puede ser áspera o escamosa o escamosa, y se puede picar.

Caus; Preventio; Tratamiento en el hogar

Hay muchas causas de la piel seca. A medida que envejece, la piel produce menos del aceite natural que ayuda a la piel a mantener su humedad. aire interior seco puede hacer que su piel se vuelva seca. Así pueden vivir en climas con poca humedad. calefacción en la casa o el aire acondicionado pueden secar el aire dentro de su casa. Bañar con demasiada frecuencia también puede secar la piel, especialmente si se utiliza agua caliente para sus baños o duchas.

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Consejos para ayudarle a obtener resplandeciente

Mal día en la oficina? Tome una respiración profunda para una mejor piel.

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Cuándo llamar a un Docto; Otros lugares donde puede obtener Hel; Información relacionada

Referencia; créditos

La osteoartritis de la rodilla: Al considerar la cirugía

La osteoartritis de rodilla (OA) puede afectar a su cada movimiento: caminar, subir escaleras, incluso sentado o acostado. La cirugía puede ayudar a traer alivio, pero los médicos casi siempre asesorar a intentar primero otras opciones de tratamiento. Éstas incluyen

Al igual que la banda de rodadura de los neumáticos se desgasta con el tiempo, el cartílago que amortigua las articulaciones puede romper, también. Es una condición llamada osteoartritis. Y sin suficiente relleno, sus huesos harán daño cuando se rozan entre sí; cartílago deshilachado no puede curar o volver a crecer. “No hay manera de revertir la artritis una vez que ha comenzado”, dice Michaela M. Schneiderbauer, MD, un cirujano ortopédico de la Universidad de Miami Miller School of Medicine. Pero se puede aliviar el dolor y proteger el cartílago …

Las cremas o ungüentos que se frotan sobre la piel. Las diferentes formas se venden sin receta médica. Puede obtener versiones más fuertes con receta médica.

Los medicamentos se inyectan en la articulación. Las inyecciones de corticosteroides, también llamadas inyecciones de cortisona, combatir la inflamación y puede ofrecer alivio del dolor rápido que pueden durar hasta varios meses. Las inyecciones de ácido hialurónico impulsar el líquido de la articulación natural que mantiene las rodillas en movimiento sin problemas. Pueden tardar hasta un par de meses para tener su efecto completo, pero puede durar hasta 6 meses o más.

El ejercicio y la terapia física. El ejercicio fortalece los músculos que soportan la rodilla. La terapia física también ayuda. Un fisioterapeuta puede diseñar el programa para usted y ver si necesita aparatos ortopédicos, férulas de apoyo, o bastones. Si necesita perder peso, la dieta y el ejercicio pueden ayudar a perder algunas libras y tomar algo de la presión de sus rodillas.

Pérdida de peso. Cada libra a ganar pone un extra de 3 libras de presión sobre las rodillas. Si finalmente necesita una cirugía de reemplazo de rodilla, sus posibilidades de éxito son mucho mayores si primero se pierde peso extra.

Suplementos nutricionales. Algunas personas toman glucosamina y condroitina para la OA. Los estudios sobre lo bien que funcionan han tenido resultados mixtos. Otro suplemento, llamado SAM, se ha demostrado que funciona tan bien como analgésicos de venta libre y puede tener menos efectos secundarios. Se tarda más tiempo para trabajar, sin embargo. Antes de comenzar a tomar cualquier suplemento, incluso si son naturales, informe a su médico para que pueda comprobar que no existen efectos secundarios.

Estas opciones de tratamiento pueden proporcionar un alivio suficiente para mantenerse en movimiento con comodidad. Si no lo hacen, se vuelven menos eficaces con el tiempo, o que no pueden tolerar ellos, su médico puede sugerir considerar la cirugía. Los dos tipos de cirugía más frecuentemente recomendadas para la OA de la rodilla son la cirugía artroscópica y cirugía de reemplazo de rodilla.

Reemplazo de Articulaciones: Riesgos vs. Beneficios

Después de una lesión en el esquí hace 30 años, Bert pimienta, MD, consiguió la osteoartritis de la rodilla izquierda. “Dejé de esquí y di por vencido tenis, carreras, y otros deportes que son difíciles en la rodilla”, dice. “Me volví a acelerar caminar para mantenerse en forma, pero la rodilla me impidió caminar a buen ritmo.

Y al igual que cualquier cirugía, es importante sopesar los riesgos y beneficios con cuidado.

Hay dos razones principales para tener un reemplazo de la articulación, “dice Charles Bush-Joseph, MD, profesor de cirugía ortopédica en el Rush University Medical Center.” La mejor razón es el alivio del dolor.

Durante un reemplazo de cadera o rodilla, el cirujano elimina las superficies dañadas de la articulación y los reemplaza con implantes metálicos o de plástico. Esto se deshace del dolor debido a que el cartílago enfermo y hueso ya no están ahí.

La segunda razón es mejorar el rendimiento de sus trabajos conjuntos, dice Bush-Joseph, pero estos resultados son menos predecibles. Después de una nueva cadera o rodilla se pone en, muchas personas pueden caminar más fácilmente. Algunos pueden ser capaces de andar en bicicleta o jugar al golf. Sin embargo, no hay garantías.

reemplazos de articulaciones llevan los mismos peligros que otras cirugías mayores, como una posibilidad de infecciones o coágulos de sangre. Usted es el mayor riesgo de estos problemas si usted tiene enfermedad del corazón, la diabetes que no está bien controlada, o un sistema inmunológico débil – de defensa del cuerpo contra los gérmenes. El cirujano puede prescribir antibióticos y anticoagulantes para tratar de prevenir algunas complicaciones.

El otro riesgo importante es que la nueva articulación puede no funcionar tan bien como esperaba. Podría sentirse débil o rígido, en especial la rodilla. “Los pacientes que no rehabilitan activamente, no recuperarán el rango máximo de movimiento”, dice Bush-Joseph. Para obtener los mejores resultados de su operación de rodilla, se adhieren a su horario cuidadosamente rehabilitación de ejercicio, descanso y medicamentos.

Es menos común, pero es posible que su implante puede aflojarse o conseguir dislocada. Además, tenga en cuenta que su articulación de reemplazo puede llevar a cabo después de unos 20 años. Eso significa que usted podría necesitar otra cirugía en el camino.

Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez (PDQ®): [] Sistema -Digestive

Dientes y las mandíbulas

Incidencia y Mortalit; Estimado de casos nuevos y muertes por cáncer de laringe en los Estados Unidos en 2014: [1; Casos nuevos: 12.630; Muertes: 3.610; Un átomo; La laringe se divide en los tres región anatómica siguiente; La laringe supraglótica incluye la epiglotis, cuerdas vocales falsas, ventrículos, pliegues aritenoepiglóticos y aritenoides; La glotis incluye las cuerdas vocales verdaderas y las comisuras anterior y posterior; La región subglótica a aproximadamente a 1 cm por debajo …

El tratamiento de estos y otros cánceres infantiles pueden ocasionar el efecto tardío de los problemas con los dientes y las mandíbulas

La radiación en la cabeza y el cuello y ciertos medicamentos de quimioterapia aumentan el riesgo de los efectos tardíos en los dientes y las mandíbulas.

El riesgo de problemas de salud que afectan a los dientes y las mandíbulas aumenta después del tratamiento con el siguiente

El riesgo también puede aumentar en los sobrevivientes menores de 5 años en el momento del tratamiento, ya que los dientes permanentes no se habían formado completamente.

Los efectos tardíos que afectan los dientes y las mandíbulas pueden causar ciertos problemas de salud.

sobrevivientes de cáncer infantil que recibieron radioterapia en la cabeza y el cuello o ciertos medicamentos de quimioterapia corren el riesgo de los efectos tardíos en los dientes y las mandíbulas. Estos incluyen los siguientes

Entre los posibles signos y síntomas de los efectos tardíos de los dientes y las mandíbulas incluyen la caries dental (caries) y dolor en la mandíbula.

Estos y otros signos y síntomas pueden ser causados ​​por los efectos tardíos de los dientes y las mandíbulas o por otras afecciones

Consulte al médico de su hijo si el niño tiene alguno de estos problemas.

Ciertas pruebas y procedimientos se utilizan para detectar (encontrar) y diagnosticar problemas de salud en la boca y las mandíbulas.

Langerhans histiocitosis de células de Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] Evaluación -Diagnóstico HCL infantil

La evaluación completa de cualquier paciente, si se presenta con un solo sistema o enfermedad multisistémica, debe incluir lo siguiente: [1]

Esta medicina complementaria y alternativa (CAM) Resumen de la información proporciona una visión general del uso de verduras seleccionadas / sopa de Sun como tratamiento para las personas con cáncer. El resumen incluye una breve historia de verduras seleccionadas / sopa de Sun y una revisión de los estudios en animales y humanos. La información de la sección / estudios clínicos en humanos se resume en una mesa situada en el extremo de dicha sección; Este resumen contiene los siguientes informatio clave; Las verduras seleccionadas “y” Sopa de Sun “…

tomografía computarizada de los pulmones puede estar indicada para pacientes con tórax anormal de rayos X o los síntomas pulmonares. Las tomografías computarizadas de alta resolución pueden mostrar evidencia de HCL pulmonar cuando la radiografía de tórax es normal, por lo tanto en lactantes y niños pequeños con radiografías de tórax normales, una tomografía computarizada puede ser considerado. [8]

LCH causa cambios grasos en las áreas de hígado o hipodensas lo largo del tracto portal, que puede ser identificado por tomografía computarizada. [9]

Todos los pacientes con compromiso del cuerpo vertebral necesitan una evaluación cuidadosa de los tejidos blandos asociados, que pueden afectar a la médula espinal.

resultados de la RM de HCL en el sistema nervioso central incluyen la mejora de fluido T2 recuperación de inversión atenuada (FLAIR) en la protuberancia, los ganglios basales, la sustancia blanca del cerebelo, y lesiones de masa o la mejora meníngea. En un informe de 163 pacientes, [10] lesiones meníngeas se encontraron en el 29% y la participación del plexo coroideo en el 6%. Las lesiones de los senos paranasales o mastoides se encontraron en el 55% de los pacientes frente al 20% de los controles, y se acentúan los espacios de Virchow-Robin en el 70% de los pacientes frente al 27% de los controles.

Un diagnóstico patológico es siempre necesaria para hacer un diagnóstico definitivo. Sin embargo, a veces esto puede ser difícil o contraindicados, tal como en la enfermedad aislada tallo hipofisario cuando el riesgo es mayor que el beneficio de un diagnóstico firme. células de la HCL son células grandes con abundante citoplasma de color rosa y un núcleo en forma de frijol en hematoxilina y eosina. células de la HCL deben teñir positivamente con anticuerpos contra CD1a y / o anti-langerina (CD207) para confirmar el diagnóstico de HCL. [11]

referencias

Esta información es producida y distribuida por el Nationa; cado; Instituto (). La información de este tema puede haber cambiado desde que se escribió. Para obtener la información más actualizada, póngase en contacto con el Nationa; cado; Instituto a través del sitio web de Internet en http: /; cancer.gov o llame al 1-800-4-CANCER.

 Información Pública del Instituto Nacional del Cáncer

queratomalacia

importan; Es posible que el título principal del informe Queratomalacia no es el nombre que se esperaba.

Ninguna

Queratomalacia es una afección ocular (ocular), que suele afectar a ambos ojos (bilateral), que resulta de la deficiencia severa de vitamina A. Esta deficiencia puede ser la dieta (es decir, la ingesta) o metabólica (es decir, la absorción). La vitamina A es esencial para la visión normal, así como el crecimiento óseo adecuado, la piel sana, y la protección de las membranas mucosas del aparato digestivo, respiratorio y urinario frente a la infección; Los primeros síntomas pueden incluir visión pobre en la noche o con poca luz (ceguera nocturna) y la extrema sequedad de los ojos (es decir, xeroftalmia), seguido de la formación de arrugas, nubosidad progresiva, y el aumento de ablandamiento de la córnea (es decir, keratomalacia). Con el avance de la deficiencia de vitamina A y seco “, espumosa,” depósitos de color gris plateado (manchas de Bitot) puede aparecer en las delicadas membranas que cubren la parte blanca de los ojos. Sin un tratamiento adecuado, el aumento de ablandamiento de las córneas puede conducir a la infección corneal, ruptura (perforación), y cambios en el tejido degenerativas, lo que resulta en ceguera. Además, en algunos casos, deficiencia de vitamina A puede tener efectos adicionales, sobre todo durante la infancia y niñez; En algunos países en desarrollo, la deficiencia de vitamina A en la dieta y keratomalacia asociado son una causa importante de ceguera infantil. En estas regiones, la deficiencia de vitamina A menudo se produce como parte de la malnutrición en general no selectivo en lactantes y niños pequeños. Aunque es poco frecuente en los países desarrollados, deficiencia de vitamina A y queratomalacia pueden ser secundaria a condiciones asociadas con la mala absorción, almacenamiento o transporte de la vitamina A, tales como la enfermedad celíaca, la colitis ulcerosa, la fibrosis quística, enfermedad del hígado, o la cirugía de bypass intestinal y cualquier condición que afecta a la absorción de vitaminas solubles en grasa.

Faro Internationa; 111 E 59 ° S; New York, NY 10022-120; Tel: (800) 829-050; E-mail: info @ lighthous; Internet: http: //www.lighthous; Prevención de la Ceguera Americ; 211 West Wacker Driv; Suite de 170; Chicago, IL 6060; Tel: (312) 363-600; Fax: (312) 363-605; Tel: (800) 331-202; E-mail: info @ preventblindnes; Internet: http: //www.preventblindnes; NIH / Instituto Nacional del Ojo; 31 Centro de D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Estado unido; Tel: (301) 496-524; Fax: (301) 402-106; E-mail: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; NIH / Instituto Nacional de Diabetes, Digestiva e Insuficiencia Renal; Oficina de Comunicaciones y Relaciones Públicas Liaiso; Bldg 31, Rm 9A0; 31 Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Tel: (301) 496-358; E-mail: NDDIC@info.niddk.nih.go; Internet: http://www2.niddk.nih.gov; Organización Mundial de la Salud (OMS; Avenue Appia 2; Ginebra 27, 121; Switzerlan; Tel: 4122791211; Fax: 4122791311; Internet: http://www.who.int/en; Cente de Niños Ciegos, 4120 Maratón Stree, Los Ángeles, CA 90029-358; Estados Unidos; Tel: (323) 664 a 215; Fax: (323) 665-382; Tel: (800) 222 a 356; e-mail: info @ blindchildrenscente; Internet: http: //www.blindchildrenscente; Enfermedades genéticas y raras (GARD) Información Cente; PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251 a 492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

Es posible que el título de este tema no es el nombre que ha seleccionado. Por favor, compruebe los sinónimos lista para encontrar el nombre alternativo (s) y Barrio (s) Trastorno abarca el presente informe

Esta entrada de la enfermedad se basa en la información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. Por favor, consulte con los organismos enumerados en la sección de Recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.

Para obtener información y asistencia sobre enfermedades raras adicional, póngase en contacto con la Organización Nacional de Enfermedades Raras en el apartado de correos Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, teléfono (203) 744 a 0100, página web o correo electrónico www.rarediseases huérfano @ rarediseases

Última actualización: 4/21/200; Derechos de Autor 1990, 2001, 2003 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

Síndrome de Larsen

importan; Es posible que el título principal del informe Síndrome de Larsen no es el nombre que se esperaba.

summar; síndrome de Larsen es un trastorno genético raro que se ha asociado con una amplia variedad de diferentes síntomas. Los hallazgos característicos de la enfermedad incluyen luxaciones de las articulaciones grandes, malformaciones esqueléticas, y rasgos faciales y de las extremidades distintivos. Los resultados adicionales pueden incluir curvatura anormal de la columna, pie zambo, baja estatura, y dificultades respiratorias (vías respiratorias). La forma clásica de síndrome de Larsen es causada por mutaciones del gen FLNB. La mutación puede ocurrir espontáneamente o se hereda como un rasgo autosómico dominante; Introductio; trastornos relacionados con FLNB son un grupo de trastornos (incluyendo síndrome autosómico dominante Larsen) que se producen debido a mutaciones del gen gen Filamina B (FLNB). Este grupo incluye atelosteogénesis tipos I y III, displasia boomerang y el síndrome spondylocarpotarsal. Estos trastornos se caracterizan por anormalidades esqueléticas que afectan a los huesos de las manos y los pies, los huesos de la columna (vértebras), luxaciones articulares, y rasgos faciales distintivos. Los síntomas específicos y la gravedad de estos trastornos pueden variar considerablemente incluso entre miembros de una misma familia; Los investigadores han identificado individuos con múltiples luxaciones y anomalías esqueléticas cuya condición parece que se hereda como un rasgo autosómico recesivo. Estas personas a menudo tienen diferentes hallazgos radiológicos que aquellos con síndrome de Larsen clásica. Las mutaciones en el gen de carbohidrato sulfotransferasa 3 (CHST3) se han identificado en pacientes con el síndrome de Larsen recesiva autosómica llamada que también incluye disostosis humero-espinal y displasia espondiloepifisaria tipo de Omán. Como se sabe que estos trastornos que es causada por un gen diferente que clásico, síndrome de Larsen autosómica dominante, el síndrome de Larsen recesiva autosómica término probablemente se debe evitar para evitar la confusión con trastornos clínicos que resulta de mutaciones en FLNB.

Foundatio MAGIC; 6645 W. North Avenu; Oak Park, IL 6030; Tel: (708) 383-080; Fax: (708) 383-089; Tel: (800) 362-442; E-mail: mary @ magicfoundatio; Internet: http: //www.magicfoundatio; Associatio Craneofacial de los niños; 13140 Coit Roa; Suite de 51; Dallas, TX 7524; NOS; Tel: (214) 570-909; Fax: (214) 570-881; Tel: (800) 535-364; E-mail: @ contactCCA ccakid; Internet: http: //www.ccakid; March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: @ Askus marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; CARAS: El Nacional craneofacial Associatio; PO Box 1108; Chattanooga, TN 3740; Tel: (423) 266-163; Fax: (423) 267-312; Tel: (800) 332-237; E-mail: @ enfrenta caras-crani; Internet: http: //www.faces-crani; NIH / Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel; Clearinghous información; Uno AMS CIRCL; Bethesda, MD 20892-367; NOS; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Labio y Paladar Fundación de la sonrisa; 2044 Michael Ave S; Wyoming, MI 4950; Tel: (616) 329-133; E-mail: @ Rachelmancuso09 comcas; Internet: http: //www.cleftsmile

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Esta entrada de la enfermedad se basa en la información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Dado que los recursos de NORD son limitados, no es posible mantener cada entrada en la base de datos de las Enfermedades Raras completamente actualizada y precisa. Por favor, consulte con los organismos enumerados en la sección de Recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.

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Última actualización: 6/5/201; Derechos de autor 1988, 1990, 1992, 1999, 2001, 2003, 2008, 2012 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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